木犀草素的测定方法

紫外分光光度法（UV法）

   由于木犀草素–3＇–葡萄糖苷含量在353 nm波长处，用紫外分光光度法可直接测定，而提取物及制剂中其它成分对测定结果无明显干扰，该法简便快速。如张蔚玲等^[7]采用紫外分光光度法对木犀草素–3＇-葡萄糖苷进行测定，效果良好。

高效液相色谱法（HPLC法）

    该法具有良好精确性，简便、准确、重复性好，适于实验室及工业生产应用。高勇等^[8]研究使用高效液相色谱提取木犀草素条件为：色谱柱：C18 250 mm×4.6 mm 不锈钢柱，柱温：室温，流动相：甲醇∶水（3%醋酸钠和醋酸缓冲液）= 70 ∶ 30，检测波长：283 nm，流速：0.8 ml/min，进样量：5 μl。王和平等利用HPLC 法，采用Kromasil C18 柱为分析柱，流动相为甲醇∶水（56 ∶ 44），流速1.0 ml/min，检测波长为349 nm。结果表明，木犀草素在0.02~0.10 μg 之间呈良好线性关系（R = 0.9999），平均加样回收率为99.13%，RSD为1.82%。

薄层色谱法（TLC法）

    沈雁书等^[9]采用薄层扫描法，对不同产地、不同品种菊花中木犀草素进行定量测定；马承严等^[10]也采用薄层扫描法对两种不同产地济菊中木犀草素含量进行比较，对比挥发油含量结果，分析两种产地济菊质量。

间接原子吸收法

    徐文峰等研究利用碱式乙酸铅作木犀草素络合沉淀剂产生难溶淡黄色沉淀，通过原子吸收法测定上清液中Pb²⁺浓度，从而得到一种间接测定花生壳中木犀草素方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、试剂用量少等优点，用于实际样品测定，结果满意；且测定结果与分光光度法测定结果无显著差异性。

反相高效液相色谱法（PR-HPLC法）

张洪坤等首次采用反相高效液相色谱法测定菊花中木犀草素，并对贵州省花市不同品种菊花木犀草素含量进行测定。色谱柱：ODS 柱，流动相：甲醇、水、乙酸质量比为：45 ∶ 55 ∶ 0.4，检测波长：254 nm，流速：1.0 ml/min，柱温

为室温。结果表明，木犀草素在0.02~0.20 mg/mL 范围内线性关系良好，相关系数R = 0.9991，保留时间为15.50 min，平均回收率为99.03%，精密度CV% ≤ 0.05%，且放于冰箱4℃下7 d 内测定结果稳定。

毛细管电泳紫外检测法

荆瑞俊等采用毛细管区带电泳紫外检测法同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4 种有效成分，研究缓冲溶液离子浓度、pH 值和电压对

分离度和迁移时间影响，得到最佳分离试验条件。